В тихом академическом городе пронеслась волна пугающих убийств. Ответственный за них – профессор математики, шизофреник с блестящим умом. Его преступления становятся вызовом для всей системы. Научится ли город понимать темные стороны человеческого гения?
Наши гены всё ещё живут в каменном веке, а мы — в эпоху пластика, пестицидов и круглосуточного света.
Эта книга-компас о том, как эта разница между «вчерашними» биологическими настройками и «сегодняшней» средой рождает хроническую усталость, аллергии и ранние воспаления и как вернуть организму способность очищаться.
Ты узнаешь:
- как эволюционировала система детоксикации и почему она работает на пределе в индустриальном мире
- почему индивидуальные генетические особенности делают одних людей особенно чувствительными к химической нагрузке и как использовать это знание на практике
- кто такие «дети новой биохимии» и как пренатальные факторы программируют их метаболизм на всю жизнь
- интегративный подход к снижению токсической нагрузки
Книга превращает знание о генах и окружающей среде в инструмент профилактики и полноценной жизни уже сегодня.
Как видно из названия этого сборника, в нем будут разбираться решения усложненных генетических задач, требующие комбинированного подхода, и задач с нестандартными условиями.
Среди генетических задач определенной тематики встречаются задания, которые не сразу и определишь, к какому типу взаимодействий генов они относятся. Существуют задачи и со смешанным или комбинированным условием. Решать такие задачи нужно, применяя знания различных типов взаимодействий генов.
Но встречаются генетические задачи и с очень нестандартными условиями, настолько нестандартными, что сразу и не определишь, как к ним вообще можно подступиться.
Надеюсь, что после внимательного изучения таких разнообразных заданий этого сборника, даже довольно сложные задачи по генетике не покажутся вам такими сложными.
Почему важно было написать эту книжку по генетике? До сих пор в школьной генетике рассматриваются три закона Менделя. Но если первые два законадействительно являются законами, они справедливы всегда. А вот, так называемый, третий закон Менделя, установленный им при дигибридном скрещивании (дигенном наследовании признаков), нельзя называть законом вовсе. Этот "закон" о независимом друг от друга наследовании признаков, контролируемых неаллельными генамиА и В,будет справедлив лишь в случае, когда эти гены находятся в разных парах гомологичных хромосом. Тогда дигетерозигота АаBb при мейозе образует четыре сорта гамет AB, Ab, aB, ab с равной вероятностью.
Если изучаемые признаки «сидят» в одной паре гомологичных хромосом, тогда они будут наследоваться по закону Моргана о сцепленном наследовании. Дигетерозигота АаBb будет образовывать всего два сорта гамет: AB и ab (или Ab и aB). Поэтому, без учета этого казуса сложно сделать переход от Менделевских законов генетики к закону Моргана.
В этом руководстве собраны такие задачи по генетике, в которых требуется изучить закономерности наследования признаков, которые «сидят» не в каких-то любых аутосомных хромосомах ядра клетки (каждая аутосома имеет себе парную, гомологичную), а в половых хромосомах.
А почему к этим заданиям должен быть какой-то особенный подход?
Дело в том, что в любых других заданиях по генетике при изучении передачи признаков от родителей потомству, мы даже никогда и не задумываемся над тем, как произошло наследование признаков у потомков разного пола. Да потому, что никогда и не бывает никаких различий.
При изучении же признаков, сцепленных с полом, количественное соотношение потомства с определенными признаками будет различным у "мальчиков" и "девочек".
Генетик Елена Соколова обнаруживает невозможное: на далекой планете Терра Нова существует ДНК, почти идентичная человеческой. Первая экспедиция к этому миру сталкивается с гуманоидной цивилизацией наройцев, чья эволюция пошла по пути генетического совершенствования вместо технологического прогресса. Встреча двух ветвей человечества раскрывает шокирующую правду об их происхождении и месте во вселенной. Елена оказывается в центре конфликта между научной истиной и военной силой, между страхом перед чужим и стремлением к пониманию. Ей предстоит сделать выбор, который определит будущее обеих цивилизаций и, возможно, всей разумной жизни.
Казалось бы, о генетическом коде известно уже всё. Ведь он полностью разгадан и изучен. Что же ещё остается неизвестным в этой структуре?..
Как известно, в генетическом коде одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов. Вот это и является пока непонятным. Даже есть такое свойство, как помехоустойчивость, которое старается объяснить это явление. Но так ли это?.. И вполне ли допустимо это свойство для генетического кода?
Вот в этом нам и предстоит разобраться.
В мире недалекого будущего генетик Михаил Волков сделал открытие, которое меняет всё: выявлена последовательность ДНК, якобы определяющая склонность к насилию. СМИ называют её «Геномом Дьявола». В обществе нарастает истерия, и политики призывают к регистрации носителей «опасного» гена. Но Миша хранит опасную тайну: он сам носитель этой последовательности. Погружаясь в исследование своей генетической особенности, Волков оказывается в эпицентре политического заговора, научной гонки и личной борьбы с собственными импульсами. В мире, где генетический профиль становится новым основанием для дискриминации, важнейшим становится вопрос: определяют ли наши гены нашу судьбу?
Стеклянный череп» — это история боли, которая становится метафорой человеческой уязвимости. Элия, чей организм буквально раскалывается под давлением генетического проклятия, ведет дневник, где каждая страница — борьба с неизбежностью. Её связь с Лианом, врачом, который не может спасти даже близких, раскрывает тему ответственности: кто виноват в чужой смерти? Мать Элии, скрывавшая свою болезнь, оставляет вопрос о наследии страдания. Медицинские термины (микроаневризма, гипертонический криз) переплетаются с поэтическими метафорами: «череп как стекло», «сердце, разрывающее сосуды». Это не просто драма болезни — это исследование системы, где женская боль часто игнорируется. В финале — выбор между верой в науку и принятием неизбежного. Книга для тех, кто ищет ответы в тишине после разрыва артерии.
ДНК - самая главная молекула жизни, которая до сих пор хранит свои секреты. Поэтому расшифровка ДНК стало основным направлением в изучении молекулы. Для решения этой задачи был запущен проект «Геном человека».
Но даже после завершения работ многое оставалось загадкой. Оказалось, что большая часть ДНК занята некодирующими участками. Но природа мудра и так устроена, что в ней нет ничего лишнего, ненужного.
Важность некодирующей ДНК становится понятной и очевидной благодаря «числу 134», которое раскрывает еще одну неизвестную функцию главной молекулы жизни.
Что, если твои гены уже знают, что нужно твоему организму? "Нутригеномный рацион" — это не просто книга о правильном питании, а персональный гид по расшифровке твоей ДНК. Здесь наука встречается с практикой, чтобы помочь тебе понять, как генетика влияет на выбор продуктов, метаболизм и пищевые непереносимости.
Ты узнаешь...
Как прочитать свой ДНК-тест и найти важные для здоровья гены.
Как выбрать продукты, которые работают в гармонии с твоими генами.
Какие нутрицевтики и добавки помогут компенсировать генетические риски.
Как построить образ жизни, который снизит риски заболеваний и улучшит качество жизни.
В книге представлены реальные истории трансформации людей, которые изменили свое здоровье благодаря нутригеномному рациону.
Персонализированное питание — это не мода, а будущее, которое доступно уже сейчас.
Администрация сайта Литрес не несет ответственности за представленную информацию. Могут иметься медицинские противопоказания, необходима консультация специалиста.
«Ген будущего: Как генная инженерия меняет мир» — это увлекательное и глубокое исследование, которое погружает читателя в захватывающий мир генной инженерии и её влияния на наше будущее. От основ генетического кода до революционных технологий редактирования генов, таких как CRISPR, книга раскрывает не только научные достижения, но и этические дилеммы, стоящие перед человечеством. Как генная инженерия трансформирует сельское хозяйство, медицинские практики и экосистемы? Какие перспективы открываются в лечении наследственных заболеваний и личностной медицине? Автор исследует мифы и реальность клонирования, а также влияние на психическое здоровье и общественные аспекты научных новшеств. Эмоциональная и информативная, эта книга вдохновляет на размышления о будущем, где технологии и природа взаимодействуют на новом уровне. Обложка: Midjourney - Лицензия.
Это не просто книга о синдроме Жильбера — это гид по расшифровке твоего метаболического кода. Здесь наука о генах встречается с практическими рекомендациями для жизни.
Ты узнаешь:
• Как ген UGT1A1 влияет на работу печени и психоэмоциональное состояние
• Как скорректировать питание для поддержки билирубинового обмена
• Какие нутрицевтики и БАДы помогут стабилизировать ЖКТ и микробиоту
• Как снизить влияние стресса и улучшить качество сна
• Как выглядит пошаговая стратегия коррекции, от питания до образа жизни
Книга опирается на современные исследования и реальные истории пациентов. Это персональный гид для тех, кто хочет управлять своим метаболизмом осознанно.
ТВОЯ ГЕНЕТИКА — НЕ ДИАГНОЗ, А УНИКАЛЬНЫЙ КОД ТВОЕЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ.
«Администрация сайта Литрес не несет ответственности за представленную информацию. Могут иметься медицинские противопоказания, необходима консультация специалиста».
Искусственный интеллект на службе у Человечества. Теперь ИИ защищает людей даже от них самих, потому что владеет самой полной базой данных генетических вариаций, которые отвечают за склонность к самоубийству. Но так ли всё однозначно?
Погрузитесь в увлекательное путешествие по страницам книги "Медицина будущего: Генетика, нанотехнологии и искусственный интеллект". Эта книга — настольный путеводитель в мир, где передовые достижения научной мысли переплетаются с надеждами человечества на здоровое будущее. Исследуйте эволюционную тропу от истории генетических исследований до современных возможностей редактирования генома, откройте для себя мир персонализированной медицины, где генетическое тестирование становится ключом к здоровью каждого из нас. Узнайте, как нанотехнологии преображают диагностику и лечение, расширяя границы возможного с помощью наноматериалов и нанороботов. Искусственный интеллект меняет подходы к принятию клинических решений, роботизация улучшает доступность медицинской помощи, но какие вызовы стоят перед человечеством на этом пути? Переплетение этих трех мощных технологий обещает не только усилить существующие подходы, но и создать новые формы сопротивления болезням.
Вековые мечты о вечной молодости и долголетии преследуют человечество на протяжении всей его истории. В этой книге, мы приглашаем вас в захватывающее путешествие по лабиринтам биологии, генетики и эволюции, где каждый поворот открывает новые горизонты понимания жизни и её продолжительности. Приготовьтесь к увлекательному исследованию, где наука встречается с философией, а факты — с мечтами. Откройте для себя тайны, которые могут привести к эликсиру молодости, и, возможно, станьте частью нового поколения, способного взглянуть на старение с надеждой и оптимизмом.
